Job Description
Spécialiste, Assurance Qualité - Quality Assurance Specialist Aimeriez-vous vous joindre à une équipe internationale qui oeuvre à améliorer le futur des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Depuis sa fondation à Barcelone en 1909, Grifols est une société d’envergure mondiale de soins de santé qui s’efforce d’améliorer la santé et le bien-être des populations du monde entier. Nos quatre (4) divisions – Bioscience, Diagnostique, Hôpitaux et Produits biologiques développent, produisent et commercialisent des médicaments innovants, des solutions et des services dans plus de 100 pays et régions. Titre du poste : Spécialiste, Assurance Qualité Relève de : Gestionnaire, Assurance Qualité Principales fonctions et responsabilités : Effectuer les fonctions quotidiennes suivantes, mais sans sy limiter : Examen des déviations, investigations et CAPA ; Examen de la procédure, des enregistrements de lots (BPR), des journaux de bord, des rapports et toute documentation générée par le département de fabrication et dautres départements ; Révision/approbation des activités et des documents liés à la qualité et aux opérations (journaux de bord, état des salles/équipements, dossiers de formation, enquêtes, etc.) en relation avec les demandes de changement, les déviations, les investigations et les CAPA, selon les besoins ; Examen / approbation des systèmes qualité tels que la gestion des écarts, la quarantaine, la libération des lots, SAP, le module qualité SAP, la documentation, ainsi que l’apport d’une contribution qualité pour les projets de validation ; Coordonner lexamen périodique des procédures et autres documents qualité ; Initier des déviations, des investigations, des CAPA et des demandes de changement liées aux documents/processus BPF, selon les besoins ; Assurer lintégrité et la traçabilité de toutes les données générées et rapportées ; Générer de nouvelles procédures et réviser les procédures existantes, si nécessaire ; Recueillir des données sur les déviations, les investigations, les CAPA et les demandes de changement pour les examens annuels des produits ; Fournir un soutien aux autres départements tels que la production, le contrôle qualité, la validation et lingénierie ; Développer et signaler des mesures de qualité pour les déviations et dautres systèmes, tel qu’assignées ;. Assumer des responsabilités supplémentaires dans le cadre du programme de système qualité, telles qu’enseignées et assignées. Baccalauréat en sciences minimum (de préférence en microbiologie, chimie, biologie) ; Au moins 2 à 3 ans dexpérience en assurance qualité au sein de lindustrie manufacturière biopharmaceutique ou pharmaceutique ; Expertise de niveau Spécialiste avec une connaissance avancée des systèmes qualité (contrôle des changements, déviations, investigations, analyse des causes fondamentales, CAPA et évaluations des risques) ; Faire preuve de jugement, de compétence technique et de connaissances essentielles au rôle ; Bonnes compétences informatiques avec MS Office et Adobe Acrobat ; Solides compétences organisationnelles, y compris le souci du détail et la capacité à respecter les délais ; Capable dappliquer, de suivre et de maintenir rigoureusement les règles, les exigences réglementaires, les procédures et les processus ; Capable de travailler de manière autonome et en équipe ; Capable deffectuer plusieurs tâches à la fois tout en collaborant pour atteindre et dépasser les objectifs ; Diriger les initiatives damélioration des pratiques, des processus et de la qualité de lentreprise ; Soutenir et collaborer activement avec ses collègues ; Faciliter la collaboration interfonctionnelle et gérer les projets assignés ; Bonnes compétences en communication orale et écrite et bonne aptitudes relationnelles ;